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[行业快讯] 脊髓性肌肉萎缩症特效药一针70万?国外更贵!国家医保局已在谈判!

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下砂 发表于 2020-8-11 11:49 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题

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“去年开始国家就在和药企谈判,由专家组研究定价,具体定价多少不清楚。但是纳入医保的事没有谈下来,因药物价格下不来,就始终没办法进入到医保目录。”
近日,#医保局回应一针药卖70万#这一话题登上热搜。其阅读量达到2.2亿,引起广泛关注。

脊髓性肌肉萎缩症特效药一针70万?国外更贵!国家医保局已在谈判!

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脊髓性肌肉萎缩症特效药一针70万?国外更贵!国家医保局已在谈判!

脊髓性肌肉萎缩症特效药一针70万?国外更贵!国家医保局已在谈判!

No.1  
事件起因:
近日,广东省一位癫痫患者的母亲欧阳春兰女士通过书面邮寄方式,向国家药品监督管理局提交信息公开申请。其要求了解的是一种治疗脊髓性肌肉萎缩症(以下简称“SMA”)疾病药物,也是70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据。

脊髓性肌肉萎缩症特效药一针70万?国外更贵!国家医保局已在谈判!

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欧阳春兰女士称,因其听网友说这个救命药在澳洲只卖41澳元,折合280元人民币就能买到。便想要问个清楚。
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。根据起病年龄和运动里程的获得情况,分为SMA-I型、II型、III型和IV型,若治疗不当,大多数SMA-I型的患儿在两岁前就会因呼吸衰竭而死亡。

目前对于这种罕见病,只有两种治疗选择,一种维持,需要注射诺西那生钠;另一种有效治疗,需要应用价格约1480万元的“Zolgensma”。

No.2
在国外也属于高价药,并非仅国内昂贵
据报道,诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元(约合人民币87万元)一剂。相对于诺西那生钠注射液需要每年反复多次注射,诺华旗下的Zolgensma一次即可完成治疗,但其高达210万美元(约合人民币1500万元),而该药仅在欧盟、美国、日本等上市。

No.3
药企回应:41澳元是政府采购后的自付费用,不是药品价格
对此,8月6日,药企渤健生物科技(上海)有限公司通过官方微信公号回应,诺西那生钠注射液目前在中国属于自费药物。而据澳大利亚药品福利计划网站的公开信息,诺西那生钠注射液已被纳入药品福利计划,药品的政府采购单支价格为11万澳元,患者自付费用为41澳元。41澳元不是诺西那生钠注射液在澳大利亚的药品价格。
渤健生物称,根据国家相关规定,参加2019年国家医保谈判的药品必须是2018年12月31日前获得批准的药品。诺西那生钠注射液于2019年2月获批,不符合参加2019年国家医保谈判的条件,因此并未参加2019年国家医保谈判。

渤健生物还称,公司一直与国家和地方政府相关部门保持积极沟通,呼吁建立多方共付机制,以进一步提升中国SMA患者药物可及性。

No.4
医保局回应:优先保障基础疾病有条件的地方可出台优惠政策
据红星新闻报道,国家医保局信访办一工作人员在接受其记者采访时表示,诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价,所以该药在每个国家的价格存在一定出入,“除了药物的原材料、研发成本等,药企业也会考虑利润问题,加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况,价格也一直居高不下。”

该工作人员表示,诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来,已被纳入医保谈判日程,国家希望和相关药企业谈判,将药物价格降下来,进而满足SMA患者的需要。“去年开始国家就在和药企谈判,由专家组研究定价,具体定价多少不清楚。但是纳入医保的事没有谈下来,因药物价格下不来,就始终没办法进入到医保目录。”上述工作人员表示。

此外,该工作人员进一步解释称,由国家医保局制定的医保目录适用于全国各地,因此需确保进入医保目录的药各地方都能用得起。“此类罕见病药物一旦纳入医保目录后,对于欠发达地区来说,基金用于支付高价罕见病后,其他基础疾病可能保障不了,后续还可能会造成地方经济压力,所以最根本的解决方式就是国家和药企谈判,将价格谈下来。”
来源:华医网、澎湃新闻、红星新闻、第一财经、北京晚报、康知了
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